机译:肌苷特异性磷脂酶c beta1基因的删除是骨髓增生异常综合症中的罕见事件,因此在预测白血病进展方面价值有限
机译:肌苷特异性磷脂酶c |β| 1基因的删除在骨髓增生异常综合症中是罕见的事件,因此在预测白血病进展方面价值有限。
机译:肌苷特异性磷脂酶c |β| 1基因缺失是骨髓增生异常综合征中的罕见事件
机译:骨髓增生异常综合症发展为急性髓性白血病的过程中,肌苷酸特异性磷脂酶c |β| 1基因缺失
机译:髓细胞增强综合征诊断的LNCRNA和蛋白质编码基因表达分析
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:具有低风险和中等风险的del(5q)骨髓增生异常综合症患者的进展可通过有限的突变子集来预测
机译:在骨髓增生异常综合症发展为急性髓性白血病的过程中,肌苷酸特异性磷脂酶C beta1基因缺失。